在符合药物(wù)研发注册法规要求下，提供药物(wù)GMP条件下临床试验用(yòng)药生产、中试放大、工艺验证及商(shāng)业化生产等服務(wù)。服務(wù)范围包括原料药、中药前处理(lǐ)和提取、固體(tǐ)制剂（片剂、硬胶囊、颗粒剂和散剂）、滴眼剂和吸入溶液。具體(tǐ)服務(wù)流程如下：

（1） 项目洽谈  
了解客户需求及项目背景， 与客户線(xiàn)下/線(xiàn)上沟通讨论项目基本情况，了解車(chē)间设备，质量设备以及环保是否与项目生产需求匹配；若匹配，进行下一个流程； 

（2） 保密及委托协议签署
在项目评估后，与客户签订保密协议，双方项目负责人进行技术资料交接，商(shāng)務(wù)根据评估情况制定报价方案，完成技术服務(wù)合同签署后，进入立项流程，项目管理(lǐ)采用(yòng)项目经理(lǐ)负责制，双方项目经理(lǐ)负责项目推进；

（3） 技术转移     
 根据客户提供技术资料完成相应的技术转移并起草(cǎo)相应的内部文(wén)件，完成各种方案确认及原辅包采購(gòu)及检测；

（4） 中试及验证批生产
根据生产工艺和质量标准，在車(chē)间进行1-3批中试生产，对确定的工艺与质量进行优化和确认；完成工艺和质量标准确认后，进入3批工艺验证生产阶段；

（5） 产品放行  
完成产品检测后，若合格，批生产记录和检验报告经过相关部门复核，QA审核，签章；

（6）交付客户
 产品及资料复印件交付客户，同时准备接受相关药监部门或者客户注册和GMP现场核查；

（7）日常商(shāng)业化生产
按照双方签订的生产及质量协议，按计划生产，接受监管机构及持有(yǒu)人日常监督。