临床药代动力學(xué)试验在新(xīn)药上市注册申请中占有(yǒu)重要地位。但由于这类试验样本数少、观测指标少,未引起申请人或研究者的重视。更有(yǒu)甚者认為(wèi),认為(wèi)这类试验是描述性试验,不需要进行专业的统计分(fēn)析。
事实上,正是因為(wèi)这类试验的样本数少,才要更加重视其试验设计和统计分(fēn)析的规范性,才能(néng)得出相对可(kě)靠的专业结论。
本期“深析博论”将专门就临床药代动力學(xué)试验的统计分(fēn)析问题进行剖析,进而对常见设计类型与统计分(fēn)析方法进行探讨。本文(wén)首发于CDE,第一作者為(wèi)原CDE审评员、博济医药首席科(kē)學(xué)家张學(xué)辉博士。
博济医药“一站式”服務(wù)包括:新(xīn)药立项研究和活性筛选、药學(xué)研究(原料、制剂)、药物(wù)评价(药效學(xué)、毒理(lǐ)學(xué))、小(xiǎo)分(fēn)子创新(xīn)药一體(tǐ)化服務(wù)、临床研究、中美双报(注册服務(wù))、CDMO生产(MAH落地)、技术成果转化等,涵盖了新(xīn)药研发各个阶段。