在吸入制剂方面,CDE发布《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则》,该文(wén)件涵盖前言、适用(yòng)范围、总體(tǐ)原则、具體(tǐ)考虑、其他(tā)相关问题和参考文(wén)献等6个方面。